Поддержать
Во время поиска эффективного лечения от вируса иммунодефицита человека (ВИЧ/СПИД) ученые обнаружили редкую генную мутацию CCR5 delta 32. С ее помощью несколько пациентов, получивших трансплантацию стволовых клеток, вылечились полностью или же вошли в стойкую ремиссию. Генетики обнаружили, что мутации 9000 лет, пишет Live Science.
«Этот вариант возник у одной особи, которая жила вблизи Черного моря между 6700 и 9000 лет назад,— заявил эксперт по биоинформатике Копенгагенского университета и соавтор исследования Саймон Расмуссен. — Вариант, видимо, был полезным для чего-то другого в прошлом, поскольку ВИЧ у людей существует менее века».
Чтобы исследовать происхождение мутации, ученые проанализировали более 3000 геномов, а результаты опубликовали в журнале Cell. В современных европейских популяциях CCR5 delta 32 встречается с частотой 10-16%. Из исследованных геномов 934 были древними, а 2504 — современными. Результаты показывают, что мутация была положительно закреплена и распространялась среди людей. В Латинскую Америку попала в постколумбовский период в процессе генетических обменов между автохтонами и колонизаторами.
CCR5 - это белок. Он обычно содержится в иммунных клетках. Большинство штаммов ВИЧ захватывают именно его для проникновения в эти клетки. У людей с CCR5 delta 32 этот белок деактивируется, фактически «блокируя» вирус ВИЧ. Когда исследователи это обнаружили, медики попытались использовать его для лечения пациентов. Результаты оказались успешными, хотя и единичными. Процедура трансплантации стволовых клеток с CCR5 delta 32 очень дорогая и сложная, подходит не всем. Поэтому пока лишь несколько человек ее получили.
Сейчас ВИЧ лечат антиретровирусной терапией. Благодаря этому синдром приобретенного иммунодифицита больше не является смертным приговором. ВИЧ-положительные люди могут жить долго и качественно, не угрожая окружающим. Но для этого необходимо пожизненно ежедневно принимать препараты.
Следить в Телеграмме
Войти с помощью Facebook
Войти с помощью Twitter
Войти с помощью Google