Новые штаммы коронавируса, которые быстро распространяются по миру, могут ослабить защитные свойства двух главных вакцин, доступных сегодня. К таким выводам пришли ученые из Университета Рокфеллера в Нью-Йорке, изучив образцы крови 20 добровольцев, сообщает Nature.
Эти добровольцы получили две дозы вакцин, разработанных компаниями Moderna или Pfizer–BioNTech. Обе вакцины содержат данные РНК вируса, которые заставляют организм вырабатывать определенный белок. Именно благодаря этому белку инфекция цепляется к человеческим клеткам. В результате организм вырабатывает иммунные молекулы, которые называются антитела. Они распознают белок шипов коронавируса и блокируют его способность заражать.
Через 3-14 недель после второго укола у участников исследования выработались несколько типов антител, включая те, которые могут блокировать коронавирус SARS-CoV-2 и не позволяют ему заражать клетки. Некоторые из этих антител были настолько же активны против вирусов, которые содержали определенные мутации в шипах коронавируса, как и против широко распространенных форм вируса. Но некоторые были всего на одну треть эффективны в блокировке мутировавшего коронавируса.
Некоторые мутации, с которыми не могли бороться антитела, были обнаружены в штаммах, зафиксированных в Великобритании, Бразилии и Южной Африке. Минимум один из этих вариантов более заразен, чем остальные, и сейчас стал распространенным.
Результаты исследования говорят о том, что может появиться штамм, устойчивый к вакцинам. То есть, существующие вакцины против COVID-19 требуют обновления. Вместе с тем, исследование еще не было рецензировано и ожидает профессиональной проверки.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал с новостями технологий и культуры.
Напомним, Украина получит 8 миллионов доз вакцины от коронавируса производства компаний AstraZeneca, Novavax, Pfizer/BioNTech и Moderna. В конце декабря Украина заключила договор с китайской компанией Sinovac, которая поставит 1,9 млн доз вакцины. Диалог с другими производителями продолжается.
В статье “Антидела” ZN.UA писало о том, что в национальном законодательстве отсутствует действенный механизм выдачи разрешения на использование вакцин, находящихся на финальной стадии исследований. А значит регистрация этих препаратов и, соответственно, доступ к ним украинцев могут быть усложнены.