ДНК на разных стадиях рака

Специалисты Российской медицинской академии последипломного образования под руководством Г.Автандилова обнаружили феномен, названный ими законом ступенчатой стадийности канцерогенеза. Согласно этому закону, развитие рака следует рассматривать как ступенчатый процесс, а определить стадию развития опухоли можно по количеству ДНК в клеточных ядрах.

Всякая опухоль проходит три стадии развития. Сначала возникает доброкачественная опухоль, потом она перерастает во внутритканевой, «местный» рак, который затем распространяется и образует инфильтрирующие злокачественные образования. При анализе биопсийного материала клиницисты иногда затрудняются определить стадию развития опухоли, особенно при переходных состояниях. По мнению Г. Автандилова, помочь диагностам может определение количества ДНК в клетках опухоли. Еще в 1972 году специалисты медицинской академии последипломного образования, изучая клетки разных опухолей, заметили, что переход опухоли в злокачественное состояние сопровождается увеличением количества ДНК в ядрах клеток исследуемой ткани. Показатель содержания ДНК в ядре называется плоидностью. В клетках нормальной ткани средние значения плоидности не превышают 3,4. Затем, в процессе канцерогенеза, возникают пограничные опухоли, плоидность ядер их клеток достигает 4,4. Если же плоидность превышает 4,5 да еще не хватает некоторых хромосом, это верный признак злокачественных инфильтрирующих образований.

Эту закономерность можно описать с помощью линейной зависимости между стадией (временем развития) опухоли и средней плоидностью клеточных ядер. Из формулы следует, что увеличение среднего показателя плоидности на одну единицу соответствует переходу на следующую стадию развития опухоли. Это явление исследователи назвали законом ступенчатой стадийности канцерогенеза. Для каждой стадии характерна дальнейшая дезорганизация пораженной ткани и приобретение ею новых биологических свойств.

Ученые проверили свою модель на практике. Для этого они проанализировали большой биопсийный материал из шейки матки, эндометрия, молочной железы, почек, легких, щитовидной железы и кожи и определили плоидность более 50 тысяч ядер клеток, находящихся на разных стадиях канцерогенеза. Во всех изученных пробах данные, полученные опытным путем, совпадали с теоретически ожидаемыми. На этом основании исследовательская группа Г. Автандилова считает закон ступенчатой стадийности канцерогенеза доказанным.

По мнению авторов закона, он имеет универсальное значение для диагностики стадий развития новообразований во всех тканях. Показатели плоидности ядер позволяют определить принадлежность клеток к определенной стадии канцерогенеза более точно, чем морфологические исследования тканевого среза или мазка, поэтому определение плоидности должно стать непременным этапом диагностики опухолей.