ПЛОХОМУ УЧЕНИКУ И ГЕНЫ МЕШАЮТ

Британским ученым удалось идентифицировать ген, который ответственен за трудности в обучении детей навыкам речи и письма. Ген, получивший обозначение DYX3, расположен во второй хромосоме, и встречается у каждого двадцатого ребенка. Ученые подчеркивают, что за развитие патологии ответственность несет не только этот ген, однако считают генетическую обусловленность проблем с обучаемостью фактом доказанным. Этот ген был выявлен в результате генетического исследования старинной норвежской семьи, в которой на протяжении нескольких поколений встречались дети, плохо поддающиеся обучению. Конкретнее, у 11 из 36 членов этой семьи была диагностирована дислексия. Торил Фагерхейм, профессор генетики из национального университета Норвегии, считает, что клонирование этого гена позволит выяснить весь генетический механизм развития этой патологии и разработать методику ее ранней диагностики. Обычно проблема дает о себе знать лишь после того, как ребенок поступает в школу, и в это время исправлять ситуацию уже очень тяжело. А ранняя диагностика с последующим адекватным лечением позволяет добиваться неплохих результатов.