Антимонопольный комитет (АМКУ) утвердил рекомендации Министерству здравоохранения, которые касаются ограничения обращения лекарств, производство которых расположено в России и Беларуси. Речь идет о выполнении норм закона о лекарственных средствах, сообщила пресс-служба АМКУ.
При этом регулятор установил, что для выполнения этого закона был разработан проект приказа Минздрава, утверждающий изменения порядка прекращения действия регистрационного удостоверения на лекарства.
Проанализировав, АМКУ направил в Минздрав письмо с замечаниями, ряд которых министерство учло. Однако некоторые рекомендации так и не были внесены.
В итоге при определении перечня лекарственных средств, которые нужно будет исключить или оставить на рынке, не учитывается форма выпуска и дозировка. Кроме того, не предусмотрена четкая процедура возобновления действия регистрационного удостоверения. Также не учитывается реальное наличие на рынке аналогов препаратов, что может привести к сокращению ассортимента и повышению цен на лекарства.
По мнению АМКУ, в совокупности эти факторы создают существенные риски нарушения законодательства о защите экономической конкуренции. Поскольку органы власти могут предоставлять отдельным субъектам хозяйствования льготы или преимущества, которые недоступны их конкурентам.
Поэтому регулятор направил новые рекомендации. Теперь Минздрав должно рассмотреть рекомендации и сообщить результаты рассмотрения АМКУ в двухмесячный срок.
Ранее сообщалось, если из-за отсутствия интернета врач не может создать пациенту электронное направление, он может выдать бумажное. Как врач первички, так и врач-специалист. Заведения, заключившие договоры с НСЗУ, обязаны на время действия военного положения принимать пациентов с бумажными направлениями так же, как и с электронными.