Вакцина від коронавірусу виробництва Pfizer/BioNTech ефективна на 91% і при цьому захищає від південноафриканського варіанту B1351.
Про це пише Reuters з посиланням на нові дані виробника, про які стало відомо після завершення дослідження серед 12 тисяч добровольців.
Препарат показав ефективність в 91,3% при запобіганні захворюванню коронавірусом серед групи учасників, яких імунізували максимум шість місяців тому.
В рамках дослідження в Південній Африці, препарат зі стовідсотковим успіхом впорався з південноафриканським штамом коронавірусу в групі добровольців з 800 осіб.
Відзначається, що загальна ефективність вакцини стала нижче заявлених в листопаді 95%, але, за словами виробників, кількість нових штамів з того часу значно зросла.
Виконавчий директор компанії BioNTech Угур Сахін заявив, що дані випробувань "показують перші клінічні результати того, що вакцина може ефективно захистити від циркулюючих зараз варіантів, що є критичним фактором для досягнення колективного імунітету і завершення пандемії для світового населення".
Раніше повідомлялося, що вакцина проти COVID-19 від Pfizer і BioNTech показала стовідсоткову ефективність у запобіганні хвороби у підлітків у віці 12-15 років.
"Pfizer і BioNTech сьогодні оголосили, що в ході третьої фази випробувань на підлітках у віці від 12 до 15 років без попередніх ознак наявності інфекції SARS-CoV-2, вакцина від COVID-19 Pfizer-BioNTech продемонструвала 100% ефективності й активну імунну реакцію", - йдеться в пресрелізі BioNTech.
При цьому в Берліні призупинили використання вакцини від коронавірусу AstraZeneca для осіб у віці до 60 років через нових повідомлень про незвичайні тромби у людей, які отримали щеплення.
Цей крок відповідає рекомендаціям німецької незалежної групи експертів з вакцин та був зроблений після того, як медичний регулятор країни опублікував нові дані, що свідчать про зростання числа зареєстрованих випадків незвичайної форми тромбу в голові, відомого як тромбоз синусної вени, у недавніх одержувачів вакцини AstraZeneca.
А в США на заводі в Балтіморі допустили помилку, змішуючи інгредієнти вакцини від коронавірусу, що призвело до втрати 15 млн доз препарату.
Інцидент стався на підприємстві Emergent BioSolutions Inc, яке ще не було сертифіковано Управлінням з питань якості продовольства і медикаментів (FDA) для виробництва вакцини Johnson & Johnson.