Управління контролю за продуктами та ліками США (FDA) внесло зміни до інформації про вакцину Johnson & Johnson проти COVID-19.
У список внесли ризик імунної тромбоцитопенії, зокрема кровотечі, але уточнюється, що подібні реакції виникають вкрай рідко, повідомили у FDA.
Симптоматика включає легкі синці або крихітні кров'яні плями під шкірою, але в окремих випадках через індивідуальну реакцію організму може виникнути надмірна кровотеча.
"Звіти про побічні явища після використання вакцини Johnson & Johnson проти COVID-19 щодо дозволу на екстрене використання свідчать про підвищений ризик імунної тромбоцитопенії протягом 42 днів після вакцинації", - йдеться в повідомленні.
Раніше повідомлялося, що Європейська комісія затвердила умовний маркетинговий дозвіл на використання на території Європейського союзу вже п'ятої вакцини проти COVID-19. Нею стала Nuvaxovid виробництва американської компанії Novavax.
В основу дозволу лягла позитивна наукова рекомендація Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) та схвалення держав-членів ЄС.
Також повідомлялося, що Всесвітня організація охорони здоров'я дала екстрений дозвіл на вакцину від коронавірусу, вироблену американською компанією Novavax та Індійським інститутом сироваток, що підготувало ґрунт для її включення до підтримуваної ООН програми з доставки таких вакцин до більш бідних країн світу.