Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) дозволило екстрене використання препарату з антитілами до COVID-19, який розробила британська компанія GlaxoSmithKline і американська Vir Biotechnology, повідомляє "Інтерфакс".
"Сотровімаб" дозволили для лікування COVID-19 легкого та середнього ступеня тяжкості у дорослих та пацієнтів у віці 12 років і старше, у яких хвороба швидко прогресує, повідомили в FDA.
Також компанії заявили, що лікування буде доступно для відповідних пацієнтів в США "в найближчі тижні". Там подадуть заявки на повне схвалення препарату "у другій половині 2021 року".
В Україні триває вакцинація проти коронавируса SARS-CoV-2, який викликає захворювання COVID-19 препаратами від британсько-шведської компанії AstraZeneca (Covishield і SKBio) і китайської Sinovac (CoronaVac). Але її обіцяли почати з американської вакцини виробництва Pfizer-BioNTech. Колишній міністр охорони здоров'я Степанов обіцяв, що вже в травні-червні в Україні прибудуть перші дози цієї вакцини з 10 мільйонів запланованих на цей рік. Однак зараз в України є тільки рамковий договір на поставку цієї вакцини - такий документ не є договором купівлі-продажу і у нього немає зобов'язального характеру.