Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило экстренное использование препарата с антителами к COVID-19, который разработала британская компания GlaxoSmithKline и американская Vir Biotechnology, сообщает "Интерфакс".
"Сотровимаб" разрешили для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и пациентов в возрасте 12 лет и старше, у которых болезнь быстро прогрессирует, сообщили в FDA.
Также компании заявили, что лечение будет доступно для соответствующих пациентов в США "в ближайшие недели". Там подадут заявки на полное одобрение препарата "во второй половине 2021 года".
В Украине продолжается вакцинация против коронавируса SARS-CoV-2, который вызывает заболевание COVID-19 препаратами от британско-шведской компании AstraZeneca (Covishield и SKBio) и китайской Sinovac (CoronaVac). Но ее обещали начать с американской вакцины производства Pfizer-BioNTech. Бывший министр здравоохранения Степанов обещал, что уже в мае-июне в Украину прибудут первые дозы этой вакцины из 10 миллионов запланированных на этот год. Однако сейчас у Украины есть только рамочный договор на поставку этой вакцины - такой документ не является договором купли-продажи и у него нет обязательственного характера.