Агентство ЄС з лікарських засобів (EMA) дозволило екстрене використання препарату проти COVID-19 «Молнупіравір» виробництва американського фармацевтичного гіганта MSD. Про це йдеться у заяві агентства.
«Комітет EMA з лікарських засобів (CHMP) видав рекомендації щодо використання Lagevrio (також відомого як молнупіравір або MK 4482) для лікування COVID-19. Ліки, які нині не зареєстровані в ЄС, можна використовувати для лікування дорослих, які не потребують додаткового кисню і мають підвищений ризик розвитку важкої форми коронавірусу», — йдеться у заяві.
Таблетки рекомендують вводити в курс лікування якнайшвидше після діагнозу COVID-19 і протягом 5 днів від початку симптомів. Ліки необхідно приймати двічі на день протягом 5 днів.
Нагадаємо, що у Британії регулятор з питань лікарських засобів першим схвалив застосування перших таблеток для лікування COVID-19.