Агентство ЕС по лекарственным средствам (EMA) разрешило экстренное использование препарата против COVID-19 «Молнупиравир» производства американского фармацевтического гиганта MSD. Об этом говорится в заявлении агентства.
«Комитет EMA по лекарственным средствам (CHMP) издал рекомендации по использованию Lagevrio (также известного как молнупиравир или MK 4482) для лечения COVID-19. Лекарство, которое в настоящее время не зарегистрировано в ЕС, можно использовать для лечения взрослых, которые не нуждаются в дополнительном кислороде и имеют повышенный риск развития тяжелой формы коронавируса», — говорится в заявлении.
Таблетки рекомендуют вводить в курс лечения как можно скорее после диагноза COVID-19 и в течение 5 дней от начала симптомов. Лекарство необходимо принимать дважды в день в течение 5 дней.
Напомним, что в Британии регулятор по вопросам лекарственных средств первым одобрил применение первых таблеток для лечения COVID-19.