Європейське агентство лікарських засобів (EMA) рекомендувало в четвер надати умовний дозвіл на комерційне використання однодозної вакцини Janssen від компанії Johnson & Johnson проти COVID-19 для запобігання захворювання у людей у віці від 18 років, повідомило EMA на своєму сайті.
"Після ретельної оцінки комітет EMA з ліків для людини (CHMP) прийшов до консенсусу, що дані про вакцину надійні та відповідають критеріям ефективності, безпеки та якості", - йдеться в комюніке європейського агентства.
Вакцина проти COVID-19 Janssen - четверта вакцина, рекомендована в ЄС для запобігання ковіду.
"Завдяки цьому останньому позитивного висновку влади Європейського Союзу отримають ще один варіант боротьби з пандемією і захисту життя і здоров'я своїх громадян", - сказала виконавча директорка EMA Емер Кук.
У EMA пояснювали, що результати клінічних випробувань в США, Південній Африці та країнах Латинської Америки показали, що вакцина Janssen ефективна в запобіганні зараження COVID-19 у людей у віці від 18 років. У дослідженні взяли участь понад 44 тисяч осіб.
Вакцина більш ніж на 85% ефективна в запобіганні важких випадків COVID-19 і повністю запобігає госпіталізацію і смерть. Загальна ефективність вакцини - 67%.
Серед побічних ефектів вакцини Janssen біль в місці ін'єкції, головний біль, втома, біль у м'язах і нудота. Всі вони були в легкій або помірній формі.
Україна вже отримала першу партію вакцини від коронавірусу. Партію з 500 тисяч доз вакцини AstraZeneca доставили до Києва з Індії.
Україна також розраховує отримати більше доз вакцини в рамках програми поширення COVAX, в тому числі вироблених Pfizer/BioNTech та Novavax. Країна також підписала угоду про закупівлю 1,9 мільйона доз вакцини у китайської компанії Sinovac Biotech, перші постачання якої очікуються у квітні.
Опитування громадської думки показують, що майже 40% українців відмовляються отримати шанс через страх перед побічними ефектами.