Американська компанія Pfizer оголосила, що ефективність розроблюваної нею вакцини проти коронавірусу COVID-19 на завершальній стадії клінічних випробувань склала 95%. Однак, у компанії також повідомили, що 3,8% учасників клінічних випробувань відчували слабкість після отримання другої дози вакцини, повідомляє агенція Reuters.
Оновлений аналіз безпеки вакцини базувався на основі даних восьми тисяч учасників клінічних випробувань. У попередньому аналізі Pfizer зазначила, що 3,7% з шести тисяч учасників випробувань відчували втому після проходження вакцинації.
Також 2% учасників відчували головний біль після отримання другої дози вакцини.
Вакцина від Pfizer і BioNTech буде надана на схвалення в регулюючі органи протягом декількох днів.
Pfizer раніше заявляла про намір подати заявку на схвалення вакцини в Управління по санітарному нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США вже до третього тижня листопада.
Moderna оголосила в понеділок, що попередній аналіз показує, що її експериментальна вакцина проти COVID-19 майже на 95 відсотків ефективна в запобіганні захворювань, в тому числі важких випадків. Ця новина з'явилася через тиждень після того, як фармацевтичний гігант Pfizer і його німецький партнер BioNTech підняли фондовий ринок і надії людей з новиною про те, що їх вакцина ефективна більш ніж на 90%.
Компанії Pfizer та Moderna, дослідження яких фінансуються урядом США, приступили до останньої третьої фази клінічних випробувань в кінці липня. Влада США вже закупили великі партії вакцини та готові почати розподіляти їх по країні, як тільки препарат буде схвалений до застосування.