Американская компания Pfizer объявила, что эффективность разрабатываемой ею вакцины против коронавируса COVID-19 на завершающей стадии клинических испытаний составила 95%. Однако, в компании также сообщили, что 3,8% участников клинических испытаний чувствовали слабость после получения второй дозы вакцины, сообщает агентство Reuters.
Обновленный анализ безопасности вакцины базировался на основе данных восьми тысяч участников клинических испытаний. В предыдущем анализе Pfizer отметила, что 3,7% из шести тысяч участников испытаний чувствовали усталость после прохождения вакцинации.
Также 2% участников испытывали головную боль после получения второй дозы вакцины.
Вакцина от Pfizer и BioNTech будет предоставлена на одобрение в регулирующие органы в течение нескольких дней.
Pfizer ранее заявляла о намерении подать заявку на одобрение вакцины в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США уже к третьей неделе ноября.
Moderna объявила в понедельник, что предварительный анализ показывает, что ее экспериментальная вакцина против COVID-19 почти на 95 процентов эффективна в предотвращении заболеваний, в том числе тяжелых случаев. Эта новость появилась через неделю после того, как фармацевтический гигант Pfizer и его немецкий партнер BioNTech подняли фондовый рынок и надежды людей с новостью о том, что их вакцина эффективна более чем на 90%.
Компании Pfizer и Moderna, исследования которых финансируются правительством США, приступили к последней третьей фазе клинических испытаний в конце июля. Власти США уже закупили крупные партии вакцины и готовы начать распределять их по стране, как только препарат будет одобрен к применению.