Moderna подала заявку для одобрения применения вакцины от COVID-19

Фармкомпания США Moderna подала в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) заявку для одобрения применения своей вакцины от коронавируса, свидетельствует запись на странице компании в Twitter.

«Moderna подала данные, подтверждающие запрос на экстренное разрешение использования вакцины mRNA-127 в FDA», — передает компания.

Update: Moderna’s data for the Emergency Use Authorization request for mRNA-1273 has been submitted to the U.S. FDA.

— Moderna (@moderna_tx) November 30, 2020

Ранее Управление по санитарному надзору сообщило, что заявку от Moderna рассмотрят 17 декабря, на заседании консультационного комитета по вакцинам и связанным с ними биопродуктам управления. В какой период одобрят вакцину пока не известно.

Миллиардер Стефан Бансель, гендиректор, расположенной в Кембридже, компании Moderna заявил, что Moderna произведет 20 миллионов доз вакцины от COVID-19 в 2020 года по цене от 25 до 37 долларов за дозу, сообщил глава этой фармацевтической компании Стефан Бансель. Цена препарата будет зависеть от объема поставки.

В компании заявили об эффективности вакцины при первичном анализе на 94,1%, а при тяжелых случаях заболевания — 100%.

Moderna объявила, что предварительный анализ показывает, что ее экспериментальная вакцина против COVID-19 почти на 95 процентов эффективна в предотвращении заболеваний, в том числе тяжелых случаев. Компания начала третий этап клинических испытаний еще летом. Власти США уже закупили крупные партии вакцины. Компания готова начать распределять их по стране, как только препарат будет одобрен к применению. Вакцина этой компании на первых этапах будет распространяться только в США.

21 ноября запрос на регистрацию вакцины в США направила фармацевтическая компания Pfizer, отчитавшаяся о 94% эффективности своего препарата.

ВАС ЗАИНТЕРЕСУЕТ

Moderna сообщила о 100% эффективности вакцины против тяжелых форм коронавируса

Moderna объявила, что предварительный анализ показывает эффективность в предотвращении заболевания, в том числе тяжелых случаев. Компания начала третий этап клинических испытаний еще летом. Власти США уже закупили крупные партии вакцины. Компания готова начать распределять их по стране, как только препарат будет одобрен к применению. Вакцина этой компании на первых этапах будет распространяться только в США.