Moderna подала заявку для одобрения применения вакцины от COVID-19

01 декабря, 2020, 05:35 Распечатать
Отправить
Отправить

Moderna просит экстренную авторизацию использования вакцины mRNA-1273.

Moderna подала заявку для одобрения применения вакцины от COVID-19

Фармкомпания США Moderna подала в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) заявку для одобрения применения своей вакцины от коронавируса, свидетельствует запись на странице компании в Twitter.

«Moderna подала данные, подтверждающие запрос на экстренное разрешение использования вакцины mRNA-127 в FDA», — передает компания.

Ранее Управление по санитарному надзору сообщило, что заявку от Moderna рассмотрят 17 декабря, на заседании консультационного комитета по вакцинам и связанным с ними биопродуктам управления. В какой период одобрят вакцину пока не известно.

Миллиардер Стефан Бансель, гендиректор, расположенной в Кембридже, компании Moderna заявил, что Moderna произведет 20 миллионов доз вакцины от COVID-19 в 2020 года по цене от 25 до 37 долларов за дозу, сообщил глава этой фармацевтической компании Стефан Бансель. Цена препарата будет зависеть от объема поставки.

В компании заявили об эффективности вакцины при первичном анализе на 94,1%, а при тяжелых случаях заболевания — 100%.

Moderna объявила, что предварительный анализ показывает, что ее экспериментальная вакцина против COVID-19 почти на 95 процентов эффективна в предотвращении заболеваний, в том числе тяжелых случаев. Компания начала третий этап клинических испытаний еще летом. Власти США уже закупили крупные партии вакцины. Компания готова начать распределять их по стране, как только препарат будет одобрен к применению. Вакцина этой компании на первых этапах будет распространяться только в США.

21 ноября запрос на регистрацию вакцины в США направила фармацевтическая компания Pfizer, отчитавшаяся о 94% эффективности своего препарата.

Читайте также: Moderna сообщила о 100% эффективности вакцины против тяжелых форм коронавируса

Moderna объявила, что предварительный анализ показывает эффективность в предотвращении заболевания, в том числе тяжелых случаев. Компания начала третий этап клинических испытаний еще летом. Власти США уже закупили крупные партии вакцины. Компания готова начать распределять их по стране, как только препарат будет одобрен к применению. Вакцина этой компании на первых этапах будет распространяться только в США.

Подготовил/ла : Юлия Абрамова
Оставайтесь в курсе последних событий! Подписывайтесь на наш канал в Telegram
Заметили ошибку?
Пожалуйста, выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter или Отправить ошибку
ДОБАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ
Текст содержит недопустимые символы
ДОБАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ
Осталось символов: 2000
Отправить комментарий
Последний Первый Популярный Всего комментариев: 0
Показать больше комментариев
Пожалуйста выберите один или несколько пунктов (до 3 шт.) которые по Вашему мнению определяет этот коментарий.
Пожалуйста выберите один или больше пунктов
Нецензурная лексика, ругань Флуд Нарушение действующего законодательства Украины Оскорбление участников дискуссии Реклама Разжигание розни Признаки троллинга и провокации Другая причина Отмена Отправить жалобу ОК