Минздрав под антироссийскими лозунгами может переделить рынок лекарств - АМКУ

Поделиться
Комитет предоставил Минздраву обязательные для рассмотрения рекомендации.

Антимонопольный комитет рекомендовал Министерству здравоохранения учесть наличие антиконкурентных рисков в приказе Минздрава по ограничению обращения лекарств, производство которых находится в России или Беларуси. Об этом   сообщается   на сайте АМКУ.

Речь идет о запущенном механизме наложения санкций на международных производителей лекарств. После начала вторжения Украина хотела запретить ввоз лекарств, произведенных в России и Беларуси.

Однако заложенные в законе формулировки разрешили комиссии при Минздраве принимать решение по своему усмотрению. К примеру, наказанию подлежат компании, сохранившие «опосредованную связь» с РФ или РБ.

То есть наличие торгового представительства тоже может послужить основанием для изгнания с рынка Украины. Или не стать в зависимости от каких-либо неизвестных обстоятельств.

Но министерство в итоге не учло замечание АМКУ.

«Как следствие, при определении перечня лекарственных средств, которые нужно будет «исключить» или «оставить» на рынке Минздрав предлагает учитывать наличие аналогов только исходя из классификаций АТХ-5 и NFC-1. При этом не учитывается форма выпуска и дозировка лекарственных средств. Кроме того, не предусмотрена четкая и понятная процедура возобновления действия регистрационного удостоверения, что может создать барьеры для входа или возврата на рынок компаний. Также не учитывается реальное наличие на рынке аналогов препаратов, что может привести к сокращению ассортимента лекарственных средств и повышению цен на лекарства», – указывает АМКУ.

По мнению антимонопольщиков, в совокупности эти факторы создают значительные риски нарушения законодательства о защите экономической конкуренции. Поскольку органы власти фактически могут предоставлять отдельным субъектам хозяйствования льготы или преимущества недоступные их конкурентам.

Учитывая это, Комитет предоставил Минздраву обязательные для рассмотрения рекомендации. В частности, Министерству рекомендовано предусмотреть в новой редакции указанного Порядка:

  • механизм установления взаимозаменяемости лекарственных средств по форме выпуска и дозировке и реальному наличию на рынке;
  • механизм установления факта, что владелец регистрационного удостоверения лекарственного средства прямо или косвенно связан с субъектами хозяйствования, осуществляющими прямую или опосредованную деятельность по производству лекарственных средств на территории Российской Федерации или Республики Беларусь;
  • ввести четкую и обоснованную процедуру для принятия Минздравом решения о возобновлении действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство, к которому была применена временная остановка государственной регистрации на это лекарственное средство (в частности, определить сроки, перечень и последовательность действий).

Министерство должно рассмотреть рекомендации и сообщить результатам рассмотрения АМКУ в двухмесячный срок.

Поделиться
Заметили ошибку?

Пожалуйста, выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter или Отправить ошибку

Добавить комментарий
Всего комментариев: 0
Текст содержит недопустимые символы
Осталось символов: 2000
Пожалуйста выберите один или несколько пунктов (до 3 шт.) которые по Вашему мнению определяет этот комментарий.
Пожалуйста выберите один или больше пунктов
Нецензурная лексика, ругань Флуд Нарушение действующего законодательства Украины Оскорбление участников дискуссии Реклама Разжигание розни Признаки троллинга и провокации Другая причина Отмена Отправить жалобу ОК
Оставайтесь в курсе последних событий!
Подписывайтесь на наш канал в Telegram
Следить в Телеграмме