Влада ЄС вирішили допустити до ринкового обороту в Євросоюзі вакцину розробки компанії AstraZeneca проти коронавируса. Дане рішення вступило в силу після її схвалення Європейським агентством лікарських засобів (EMA), заявила голова Єврокомісії Урсула фон дер Ляйен.
"Ми тільки що дали дозвіл на випуск на ринок ЄС вакцини AstraZeneca, після позитивного на неї відкликання від EMA", - написала вона в Твіттер.
"Я очікую, що компанія, як і було узгоджено, поставить 400 млн доз вакцини. Ми продовжимо робити все можливе для забезпечення європейців, наших сусідів і друзів по всьому світу вакцинами", - додала глава ЄК.
У комюніке Єврокомісії зазначено, що вакцина AstraZeneca двома дозами надаватиметься особам віком від 18 років. Однак в документі наголошується, що за результатами випробувань препарату EMA не отримало достатньо даних про ступінь його ефективності для осіб старше 55 років. Проте, експерти EMA на підставі наявних даних по цих вікових груп та досвіду застосування інших вакцин зробили висновок, що препарат AstraZeneca можна давати людям похилого віку.
Раніше компанія AstraZeneca усунула більшість проблем, що впливають на її виробництво в Європі, і продуктивність на її заводах повинна почати рости, заявив в п'ятницю її виконавчий директор. Компанія зосередилася на збільшенні виробництва для Європейського Союзу після публічної суперечки з приводу дефіциту поставок в перші три місяці року. AstraZeneca і ЄС підписали угоду на поставку до 400 мільйонів доз вакцини. Минулого тижня фірма несподівано оголосила про скорочення поставок в блок до 60 відсотків, пославшись на виробничі проблеми на бельгійському заводі, що викликало люту реакцію блоку.