Власти ЕС решили допустить до рыночного оборота в Евросоюзе вакцину разработки компании AstraZeneca против коронавируса. Данное решение вступило в силу после ее одобрения Европейским агентством лекарственных средств (EMA), заявила председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен.
"Мы только что разрешили выпуск на рынке Евросоюза вакцины AstraZeneca, после положительного на нее отзыва от EMA", - написала она в Твиттер.
"Я ожидаю, что компания, как и было согласовано, поставит 400 миллиона доз препарата. И мы далее сделаем все, что от нас зависит, чтобы доставить гражданам европейских стран и всему миру вакцину", - добавила глава ЕК.
В официальном сообщении Еврокомиссии сказано, что вакцина AstraZeneca в двух дозах будет предложена лицам старше 18 лет. Также сообщается, что по результатам испытаний препарата EMA не получило достаточно данных о степени его эффективности для людей от 55 лет. Тем не менее, эксперты EMA на основании имеющихся данных по этим возрастным группам и опыта применения других вакцин заключили, что препарат AstraZeneca можно давать пожилым людям.
Ранее компания AstraZeneca устранила большинство проблем, влияющих на ее производство в Европе, и производительность на ее заводах должна начать расти, заявил в пятницу ее исполнительный директор. Компания сосредоточилась на увеличении производства для Европейского Союза после публичного спора по поводу дефицита поставок в первые три месяца года. AstraZeneca и ЕС подписали сделку на поставку до 400 миллионов доз вакцины. На прошлой неделе фирма неожиданно объявила о сокращении поставок в блок до 60 процентов, сославшись на производственные проблемы на бельгийском заводе, что вызвало яростную реакцию блока.