Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) планує 11 березня дати остаточну оцінку заявки компанії Janssen-Cilag International NV на застосування вакцини Johnson & Johnson. Про це повідомляє Укрінформ, посилаючись на сайт EMA.
Позачергове засідання комітету EMA лікарських засобів для людей (CHMP) заплановано на 11 березня. На ньому і планують завершити оцінку заявки на застосування COVID- вакцини.
Зазначається, що потім формально на використання вакцини повинна дати згоду Єврокомісія.
Нагадаємо, дозвіл на застосування в Євросоюзі отримали препарати від BioNTech - Pfizer, Moderna і AstraZeneca. Johnson & Johnson - четверта компанія, яка подала заявку на реєстрацію.
Нагадаємо, США визнали вакцину Johnson & Johnson ефективною. Вакцина більш ніж на 85% ефективна в запобіганні важких випадків COVID-19 і повністю запобігає госпіталізації і смерті. Загальна ефективність - 66%.
Бахрейн став першою країною у світі, яка схвалила екстрене використання вакцини Johnson & Johnson проти COVID-19.
Вакцина Johnson & Johnson є першою у світі одноразовою вакциною проти COVID-19, що робить її більш простою у використанні варіантом, який може збільшити дефіцитні запаси.