Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) планирует 11 марта дать окончательную оценку заявки компании Janssen-Cilag International N.V. на применение вакцины Johnson&Johnson. Об этом сообщает Укринформ, ссылаясь на сайт EMA.
Внеочередное заседание комитета EMA лекарственных средств для людей (CHMP) запланировано на 11 марта. На нем и планируют завершить оценку заявки на применение COVID- вакцины.
Отмечается, что затем формально на использование вакцины должна дать согласие Еврокомиссия.
Напомним, разрешение на применение в Евросоюзе получили препараты от BioNTech - Pfizer, Moderna и AstraZeneca. Johnson&Johnson - четвертая компания, которая подала заявку на регистрацию.
Напомним,США признали вакцину Johnson&Johnson эффективной. Вакцина более чем на 85% эффективна в предотвращении тяжелых случаев COVID-19 и полностью предотвращает госпитализацию и смерть. Общая эффективность - 66%.
Бахрейн стал первой страной в мире, одобрившим экстренное использование вакцины Johnson & Johnson против COVID-19.
Вакцина Johnson&Johnson является первой в мире одноразовой вакциной против COVID-19, что делает ее более простым в использовании вариантом, который может увеличить дефицитные запасы.