Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) розпочало перевірку приблизно 70 мільйонів доз вакцини від компанії Johnson & Johnson, повідомили джерела The New York Times (NYT).
Всі дози зроблені на заводі в Балтіморі, штат Мериленд. Вони призначалися для вакцинації в США.
На початку квітня на заводі знайшли одну партію вакцини, яка не відповідала стандартам. Працівники заводу змішали інгредієнти для Johnson & Johnson з інгредієнтами вакцини AstraZeneca і зіпсували 15 мільйонів доз. Зараз FDA засумнівалася в якості 70 млн доз Johnson & Johnson, вироблених в той самий час.
Змішання компонентів вакцин, каже американський регулятор, могло статися з вини працівників, які не пройшли дезінфекцію при переміщеннях між зонами виробництва різних препаратів.
Джерела газети кажуть, що в FDA побоюється, що контроль якості міг пропустити забруднення інших партій.
Вакцина Johnson & Johnson однокомпонентна, її ефективність оцінюється в 66,1%. США схвалили препарат в лютому, ЄС та Всесвітня організація охорони здоров'я - в березні. У квітні центри масової вакцинації препаратом компанії Johnson & Johnson в Північній Кароліні та Колорадо тимчасово закрили через появу побічну реакцію у декількох десятків вакцинованих. Вчені з Johnson & Johnson заявили про нестачу даних про тромбози після вакцинації