Вакцина від коронавірусу американської компанії Moderna при первинному аналізі виявилася ефективною в 94,1% випадках, а при тяжкій формі захворювання - в 100%. Про це йдеться в результатах дослідження, опублікованих у понеділок, 30 листопада, на сайті компанії.
Таким чином, Moderna подає документи на реєстрацію вакцини в США.
Відзначається, що всього у випробуваннях брали участь понад 30 тисяч осіб.
«Сьогоднішній первинний аналіз був заснований на 196 випадках, з яких 185 випадків COVID-19 спостерігалися в групі плацебо в порівнянні з 11 випадками в групі мРНК-1273, що призвело до точкової оцінки ефективності вакцини в 94,1%. Вторинна кінцева точка аналізувала важкі випадки COVID-19 і включала 30 важких випадків (як визначено в протоколі дослідження) в цей аналіз. Всі 30 випадків сталися в групі плацебо і жодного - в групі вакцинованої мРНК-1273 », - йдеться в повідомленні.
В ході досліджень Moderna від коронавірусу померла одна людина, що входила до групи плацебо.
Moderna зробить 20 мільйонів доз вакцини від COVID-19 у 2020 році за ціною від 25 до 37 доларів за дозу, повідомив глава цієї фармацевтичної компанії Стефан Бансель. Ціна препарату буде залежати від обсягів постачання.
"Це справедлива ціна, якщо врахувати, наскільки високі витрати системи охорони здоров'я, якщо людина важко переносить зараження COVID-19", - пояснив керівник Moderna.
Moderna оголосила, що попередній аналіз показує, що її експериментальна вакцина проти COVID-19 майже на 95 відсотків ефективна в запобіганні захворювань, в тому числі важких випадків. Компанія почала третій етап клінічних випробувань ще влітку. Влада США вже закупила великі партії вакцини. Компанія готова почати розподіляти їх по країні, як тільки препарат буде схвалений до застосування. Вакцина цієї компанії на перших етапах буде поширюватися тільки в США.