Вакцина от коронавируса американской компании Moderna при первичном анализе оказалась эффективна в 94,1% случаях, а при тяжелой форме заболевания — в 100%. Об этом говорится в результатах исследования, опубликованных в понедельник, 30 ноября, на сайте компании.
Таким образом, Moderna подает документы на регистрацию вакцины в США.
Отмечается, что всего в испытаниях участвовали более 30 тысяч человек.
«Сегодняшний первичный анализ был основан на 196 случаях, из которых 185 случаев COVID-19 наблюдались в группе плацебо по сравнению с 11 случаями в группе мРНК-1273, что привело к точечной оценке эффективности вакцины в 94,1%. Вторичная конечная точка анализировала тяжелые случаи COVID-19 и включала 30 тяжелых случаев (как определено в протоколе исследования) в этот анализ. Все 30 случаев произошли в группе плацебо и ни одного - в группе вакцинированной мРНК-1273», - говорится в сообщении.
В ходе исследований Moderna от коронавируса умер один человек, входивший в группу плацебо.
Moderna произведет 20 миллионов доз вакцины от COVID-19 в 2020 года по цене от 25 до 37 долларов за дозу, сообщил глава этой фармацевтической компании Стефан Бансель. Цена препарата будет зависеть от объема поставки.
Moderna объявила, что предварительный анализ показывает, что ее экспериментальная вакцина против COVID-19 почти на 95 процентов эффективна в предотвращении заболеваний, в том числе тяжелых случаев. Компания начала третий этап клинических испытаний еще летом. Власти США уже закупили крупные партии вакцины. Компания готова начать распределять их по стране, как только препарат будет одобрен к применению. Вакцина этой компании на первых этапах будет распространяться только в США.