Компанія AstraZeneca подала запит в Європейське медичне агентство (EMA) про дозвіл на застосування своєї вакцини проти COVID-19 в країнах ЄС.
Про це повідомила президент Європейської Комісії Урсула фон дер Ляйен в Twitter.
"Хороші новини! AstraZeneca звернулася в Європейське медичне агентство (EMA) з проханням дозволити вакцину в ЄС. EMA оцінить безпеку і ефективність вакцини. Як тільки вакцина отримає позитивне науковий висновок, ми будемо працювати максимально активно, щоб дозволити її використання в Європі", - написала вона.
У ЕМА заявляли, що вакцина, розроблена компанією AstraZeneca спільно з Оксфордським університетом, може отримати авторизацію в Євросоюзі до кінця січня.
Розробники вакцини від коронавірусу AstraZeneca підвищили ефективність свого препарату до максимальних показників - вище 90%.
Великобританія схвалила використання вакцини AstraZeneca 30 грудня і початку її масове застосування.
21 грудня 2020 року ЕМА визнала ефективної і безпечної вакцину виробництва Pfizer/BioNTech. З 27 грудня в країнах Євросоюзу почалася кампанія по вакцинації проти коронавірусу.
Нагадаємо, COVID-вакцина BioNTech/Pfizer ефективна проти мутованих варіантів коронавірусу, які зовсім недавно були виявлені в Великобританії і Південній Африці.
Дослідження показало, що вакцина ефективна в нейтралізації вірусу з так званою мутацією N501Y шипового білка.
За словами провідного фахівця компанії Pfizer в області розробки вакцин Філа Дормітцера, вакцина бореться з 15 іншими видами мутацій вірусу SARS-CoV-2.
З початку пандемії коронавірусу, в Європі зареєстровано 25 016 506 випадків зараження вірусом SARS-CoV-2.
Працівниками Державтоінспекції зафіксовано 559 863 смерті в зв'язку з COVID-19, повідомляє інформаційне агентство Reuters.
Останнім часом кожні чотири дні повідомляється про новий мільйон випадків зараження коронавірусом. Європа залишається найбільш ураженим регіоном світу, тут зафіксовано 30% інфекцій і смертей від коронавірусу.
У кількох європейських країнах влада повернула або продовжила локдаун.