Компания AstraZeneca подала запрос в Европейское медицинское агентство (EMA) о разрешении на применение своей вакцины против COVID-19 в странах ЕС.
Об этом сообщила президент Европейской Комиссии Урсула фон дер Ляйен в Twitter.
"Хорошие новости! AstraZeneca обратилась в Европейское медицинское агентство (EMA) с просьбой разрешить вакцину в ЕС. EMA оценит безопасность и эффективность вакцины. Как только вакцина получит положительное научное заключение, мы будем работать максимально активно, чтобы разрешить ее использование в Европе", - написала она.
В ЕМА заявляли, что вакцина, разработанная компанией AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом, может получить авторизацию в Евросоюзе до конца января.
Разработчики вакцины от коронавируса AstraZeneca повысили эффективность своего препарата до максимальных показателей - выше 90%.
Великобритания одобрила использование вакцины AstraZeneca 30 декабря и начала ее массовое применение.
21 декабря 2020 года ЕМА признала эффективной и безопасной вакцину производства Pfizer/BioNTech. С 27 декабря в странах Евросоюза началась кампания по вакцинации против коронавируса.
Напомним, COVID-вакцина BioNTech/Pfizer эффективна против мутированных вариантов коронавируса, которые совсем недавно были обнаружены в Великобритании и Южной Африке.
Исследование показало, что вакцина эффективна в нейтрализации вируса с так называемой мутацией N501Y шипового белка.
По словам ведущего специалиста компании Pfizer в области разработки вакцин Фила Дормитцера, вакцина борется с 15 другими видами мутаций вируса SARS-CoV-2.
С начала пандемии коронавируса, в Европе зарегистрировано 25 016 506 случаев заражения вирусом SARS-CoV-2.
Зафиксировано 559 863 смерти в связи с COVID-19, сообщает информационное агентство Reuters.
В последнее время каждые четыре дня сообщается о новом миллионе случаев заражения коронавирусом. Европа остается наиболее пораженным регионом мира, здесь зафиксировано 30% инфекций и смертей от коронавируса.
В нескольких европейских странах власть вернула или продолжила локдаун.