Фармацевтична компанія Johnson & Johnson подала запит в уряд США на схвалення використання своєї вакцини від коронавірусц в надзвичайних умовах. Про це йдеться в прес-релізі компанії. Тепер експерти Управління США з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) повинні вивчити результати досліджень компанії і видати (або не видати) дозвіл на екстрене використання препарату.
Компанія очікує рішення FDA приблизно через два тижні.
У разі отримання дозволу, Johnson & Johnson обіцяє негайно почати поставки вакцини, при цьому не уточнюють обсяги перших поставок. Раніше компанія мала намір надати 100 мільйонів доз до середини 2021 року.
"У разі дозволу нашої експериментальної вакцини від COVID-19 для використання в надзвичайних умовах ми готові почати доставку. Крім подачі заявки в FDA і нашої співпраці з іншими органами охорони здоров'я по всьому світу, ми дуже наполегливо працюємо, щоб якомога швидше зробити доступною досліджену нами вакцину для громадськості", - заявив Пол Стоффелс, головний науковий керівник компанії Johnson & Johnson.
Відомо, що вакцина від коронавірусу Johnson & Johnson передбачає щеплення однією дозою. Тоді як вакцини, якими зараз вакцинують від коронавірусу, від компаній Pfizer і Moderna передбачають щеплення двома дозами для збільшення їх ефективності.
Раніше повідомлялося про те, що в Китаї регулятори схвалили до застосування для всіх груп населення вакцину проти коронавірусу COVID-19 компанії Sinovac.