Фармацевтическая компания Johnson & Johnson подала запрос в правительство США на одобрение использования своей вакцины от коронавируса в чрезвычайных условиях. Об этом говорится в пресс-релизе компании. Теперь эксперты Управления США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) должны изучить результаты исследований компании и выдать (или не выдать) разрешение на экстренное использования препарата.
Компания ожидает решения FDA примерно через две недели.
В случае получения разрешения, Johnson & Johnson обещает немедленно начать поставки вакцины, при этом не уточняют объемы первых поставок. Ранее компания намеревалась предоставить 100 миллионов доз к середине 2021 года.
"В случае разрешения нашей экспериментальной вакцины от COVID-19 для использования в чрезвычайных условиях мы готовы начать доставку. Кроме подачи заявки в FDA и нашего сотрудничества с другими органами здравоохранения по всему миру, мы очень упорно работаем, чтобы как можно быстрее сделать доступной исследованной нами вакцину для общественности", - заявил Пол Стоффелс, главный научный руководитель компании Johnson & Johnson.
Известно, что вакцина от коронавируса Johnson & Johnson предусматривает прививки одной дозой. Тогда как вакцины, которыми сейчас вакцинируют от коронавируса, от компаний Pfizer и Moderna предусматривают прививки двумя дозами для увеличения их эффективности.
Ранее сообщалось о том, что в Китае регуляторы одобрили к применению для всех групп населения вакцину против коронавируса COVID-19 компании Sinovac.