Європейська комісія в понеділок, 21 грудня, дала дозвіл на екстрене застосування вакцини проти коронавірусу COVID-19, розроблену компаніями Pfizer і BioNTech.
"Сьогодні Європейська комісія надала умовний дозвіл на торгівлю вакциною від COVID-19, розробленої BioNTech і Pfizer - першою вакциною, дозволеної для застосування в ЄС", - йдеться в комюніке ЄК.
Дозвіл на застосування препарату було прийнято на основі позитивних рекомендацій щодо вакцини з боку Європейського агентства лікарських засобів (EMA), яке провело всеосяжне дослідження безпеки та ефективності препарату.
Крім того, як зазначається в комюніке, рішення було завірено державами-членами ЄС.
Своєю чергою голова Єврокомісії Урсула фон дер Ляйен назвала сьогоднішнє рішення Єврокомісії "важливим етапом в історії європейського успіху".
За її словами, «вакцина буде доступною в усіх країнах ЄС в один і той же час, на одних і тих же умовах".
У понеділок EMA рекомендувало дозволити використання в ЄС вакцини від коронавірусу COVID-19 розробки компаній Pfizer і BioNTech.
Раніше вона повідомляла, що при позитивному висновку EMA вакцинація в ЄС може початися 27 грудня. 17 грудня було поширено її заяву про те, що влада ЄС розпочнуть вакцинації населення від коронавірусу 27-29 грудня.
Управління з контролю за якістю продуктів і медикаментів США підтвердило високу ефективність вакцини від COVID-19 компанії Moderna і дозволила її масове використання.