Европейская комиссия в понедельник, 21 декабря, дала разрешение на экстренное применение вакцины против коронавируса COVID-19, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech.
"Сегодня Европейская комиссия предоставила условное разрешение на торговлю вакциной от COVID-19, разработанной BioNTech и Pfizer - первой вакциной, разрешенной для применения в ЕС", - говорится в коммюнике ЕК.
Разрешение на применение препарата было принято на основе положительных рекомендаций в отношении вакцины со стороны Европейского агентства лекарственных средств (EMA), которое провело всеобъемлющее исследование безопасности и эффективности препарата.
Кроме того, как отмечается в коммюнике, решение было заверено государствами-членами ЕС.
В свою очередь председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен назвала сегодняшнее решение Еврокомиссии "важным этапом в истории европейского успеха".
По ее словам, «вакцина будет доступной во всех странах ЕС в одно и то же время, на одних и тех же условиях".
В понедельник EMA рекомендовало разрешить использование в ЕС вакцины от коронавируса COVID-19 разработки компаний Pfizer и BioNTech.
Ранее она объявляла, что при положительном заключении EMA вакцинация в ЕС может начаться 27 декабря. 17 декабря было распространено ее заявление о том, что власти ЕС приступят к вакцинации населения от коронавируса 27-29 декабря.
Управление по контролю за качеством продуктов и медикаментов США подтвердило высокую эффективность вакцины от COVID-19 компании Moderna и разрешила ее массовое использование.