Якість приблизно 70 млн доз вакцини Janssen виробництва американської компанії Johnson & Johnson знаходиться під сумнівом, передає The New York Times з посиланням на власні джерела.
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) перевіряє партії препаратів, велика частина з яких призначена для застосування всередині країни.
Йдеться про вакцину, вироблену на заводі Emergent BioSolutions в місті Балтимор, штат Меріленд, де також виробляється препарат AstraZeneca. Там через виробничу помилку на підприємстві забракували 15 млн доз вакцини.
За даними NYT, співробітники заводу випадково змішали компоненти двох різних вакцин, через що 15 млн доз Janssen не пройшли перевірку якості, виробники були змушені їх утилізувати.
Цього разу Управління продовольством і медикаментами США (FDA) засумнівалося в якості ще 70 млн доз вакцини від Johnson & Johnson, що були зроблені того часу, що і забруднена раніше партія. Перевірка виявила сліди однієї вакцини в іншій. Інспектори заявили, що однією з можливих причин її зараження є те, що деякі співробітники не прийняли душ і не перевдягнулися при переміщенні між виробничими зонами, призначеними для AstraZeneca і Johnson & Johnson.
Тести на безпеку виявили сліди вірусу AstraZeneca в одній партії вакцини Johnson & Johnson ще до того, як вона покинула завод, але в FDA. стурбовані тим, що аналогічні перевірки могли пропустити деяку нижчу ступінь зараження інших партій, які були зроблені одночасно.
У заяві для The New York Times, прес-секретар FDA повідомила, що агентство «знаходиться в тісному контакті із зарубіжними колегами з регулюючих органів і тримає їх в курсі ситуації».
Нагадаємо, в Україні триває вакцинація препаратами від британсько-шведської компанії AstraZeneca (Covishield) і китайської Sinovac (CoronaVac). 18 квітня в Україні також почалася вакцинація препаратом від американської компанії Pfizer.