Глава МОЗ Віктор Ляшко заявив, що Україна підписала договір із американською фармацевтичною компанією Pfizer про основні умови закупівлі інноваційних ліків "Паксловід" для амбулаторного лікування хворих з коронавірусною хворобою.
За його словами, їх використання дозволить не допустити госпіталізації, ускладнень та смертей хворих на коронавірус із груп ризику.
Ляшко підкреслив, що Україна планує закупити 300 тисяч курсів лікарського засобу.
"У листопаді 2021 року виробник цих ліків, компанія Pfizer оголосила результати клінічних досліджень. При призначенні "Паксловіда" протягом трьох днів після появи симптомів коронавірусу відбувається скорочення госпіталізацій або смертельних випадків на 89 % та на 85 %, якщо лікування починати протягом п'яти днів", – наголосив міністр.
Раніше американська фармацевтична компанія Pfizer подала запит до Управління санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) США з проханням дозволити використовувати її експериментальний препарат від COVID-19. Компанія зазначила, що препарат допомагає уникнути тяжкого перебігу коронавірусу, що призводить до госпіталізації та смерті.
Нагадаємо, Міністерство охорони здоров'я України дозволило в Україні клінічні випробування пігулок проти коронавірусу компаній Pfizer та Merck.
Вирішено, що дослідження препарату PF-07321332/Рітонавіру від Pfizer будуть проводити на особах, які контактували з хворими на коронавірус.
Також проведуть випробування таблеток препарату МK-4482 або Молнупіравір від Merck. У дослідженні візьмуть участь дорослі особи, які проживають із хворими на коронавірус.