Вчені заявили про те, що їм вдалося знайти можливу причину синдрому раптової дитячої смерті (СРДС) – раптової смерті від зупинки дихання здорових дітей у віці до року, коли навіть розтин не може назвати причину летального результату. Висновки дослідників опубліковані в журналі PLоS ONE.
У ході дослідження вчені проаналізували зразки довгастого мозку 76 немовлят, які померли у віці до одного року. В якості причини смерті 55 з них назвали СРДС. Використовуючи авторадіографію, фахівці з'ясували, що у дітей, які померли від СРДС, був порушений зв'язок субстанції Р з рецептором NK1R. Субстанція Р є нейропептидом, який присутній у головному і спинному мозку, щитовидній залозі, нервовій системі, м'язах і шкірі. Він впливає на розширення судин, відповідальний за скорочення гладкої мускулатури і передає больові імпульси в ЦНС.
На думку дослідників, дані аномалії мозку так чи інакше пов'язані з рухами шиї і голови, диханням, серцебиттям, а також реакцією організму на нестачу кисню. При цьому вчені до кінця не можуть зрозуміти механізм СРДС. Більш детально з'ясувати особливості явища допоможуть нові дослідження.
Вчені відзначають, що фактор, супутній ризику синдрому раптової дитячої смерті, – це сон на животі. Подушка або ковдра здатні закрити дихальні шляхи, що призведе до нестачі кисню, а організм дитини з СРДС може неправильно відреагувати на загрозу.
Раніше повідомлялося про те, що вчені виявили випадки зараження хворобою Альгеймера. Хвороба була занесена в організм разом з гормонами росту людини. Таким чином розслідування встановило, що медичні процедури можуть бути джерелом зараження смертельною хворобою, яка до цього вважалася незаразною.