Федеральна комісія з біологічної безпеки та етики США схвалила проведення першого в історії експерименту з редагування генома людини з використанням технології CRISPR/Cas9. Як повідомляє Stat, дослідники планують використовувати технологію для модифікації лімфоцитів з метою лікування раку.
Дослідники мають намір застосувати CRISPR для видалення двох генів CAR-Т-лімфоцитів. Один з них - PD-1 - дозволяє пухлини інактивувати модифіковану клітку, інший кодує натуральний рецептор лімфоцитів TCR, наявність якого зменшує ефективність CAR. В експериментах на мишах відредаговані CRISPR клітини зменшували об'єм пухлин значно сильніше, ніж звичайні CAR-Т-лімфоцити.
Для початку експерименту необхідно, щоб його схвалили також Управління з контролю якості харчових продуктів і лікарських засобів і медичні центри. Якщо дозволи будуть отримані, лікування отримають 15 пацієнтів, які страждають від миеломой, меланому та саркомою.
Раніше повідомлялося про те, що медики планують здійснити перше випробування генної інженерії на людях. У рамках випробувань вчені проведуть лікування гемофілії – захворювання, яке призводить до спонтанних внутрішніх кровотеч.