У спільному дослідженні Тревіса Страккера з Інституту біомедичних досліджень у Барселоні, Іспанія, і вчених Меморіального онкологічного центру Слоан-Кеттерінг у Нью-Йорку були отримані нові дані про походження3, повідомляє прес-реліз барселонського інституту.
Автори публікації постулюють, що виникнення пухлини, її тип і ступінь агресивності визначаються специфічної комбінацією дефектів, які зачіпають такі процеси як захист цілісності клітин, зокрема, відновлення ДНК після пошкодження, та контроль клітинного циклу. Крім того в дослідженні показано, що у мишей з високим ступенем хромосомальной нестабільності і порушенням запрограмованої клітинної смерті (апоптозу) - це "візитні картки" раку - пухлини розвиваються рідко.
Вчені використовували мишей, які були мутантними за ключовими генами репарації ДНК, що пов'язані з онкогенезом. Геном цих гризунів доповнили іншими мутаціями, що зачіпають контрольні етапи клітинного циклу або апоптоз, і вивчали вплив різних комбінацій цих генетичних змін на процес виникнення пухлин. За словами Страккера, "це подібно деконструюванню раку для встановлення факторів, відповідальних за його виникнення".
При подвоєнні ДНК у ході клітинного ділення процес відслідковується на декількох "контрольних пунктах", де уточнюється правильність реплікації. Якщо клітина виявляє помилки на якомусь із цих етапів, клітинний ріст зупиняється і запускається дуже складний процес відновлення ДНК. Якщо і відновлення виявляється дефектним, а клітина накопичує занадто багато геномних помилок, "дозорні білки", такі як р53, активують апоптоз або зупинку клітинного циклу. За словами Страккера, "ці процеси забезпечує дуже складна мережа біохімічних шляхів і білків".
"Наше дослідження показало, що сама по собі геномна нестабільність не так вже важлива для запуску пухлиноутворення, і ніяких загальних висновків робити не можна. Нам потрібно вивчити виникнення різних видів раку набагато глибше, і хоча це так само складно, як знайти голку в сіні, проте ми поступово виявляємо ті складові процесу, на яких слід сфокусуватися", - говорить учений. На думку Тревіса Страккера, виявлення основних учасників онкогенезу різного роду становить великий інтерес для створення нових діагностичних систем і розробки специфічного лікування раку. !zn
Читайте також:
Вчені знайшли спосіб захисту здорових клітин при хіміотерапії
У Британії розроблена нова методика лікування раку підшлункової залози
Лабрадори можуть знаходити рак у людей
Ліки від раку грудей можуть також бути корисними при раку легенів
