UA / RU
Підтримати ZN.ua

Коронавірус: Індія обмежила експорт більше 20 видів ліків

Більшість своїх інгредієнтів індійські фармацевти отримують з Китаю.

Індійський уряд оголосив про обмеження експорту більше двох десятків видів лікарських засобів та препаратів на фоні поширення епідемії коронавірусу. Країна виробляє майже 40% американських генеричних препаратів та є найбільших виробником вакцин у світі. Як зазначає Генеральне управління зовнішньої торгівлі Індії поставки ліків обмежуються тимчасово, до "подальших наказів".

Серед списку обмежених для експорту ліків є 26 препаратів: від парацетамолу до противірусних препаратів та антибіотиків.

За повідомленням Reuters, Дінеш Дуа, голова Ради сприяння експорту фармацевтичних препаратів Індії, сказав: "Незалежно від заборони, деякі з цих інгредієнтів можуть бути в дефіциті протягом наступних двох місяців". Якщо перебої через коронавірус погіршаться, деякі дефіцити можуть стати "гострими".

FDA, управління з продовольства і медикаментів США, повідомили, що на час перебоїв з індійськими ліками їм знайдуть альтернативу. Компанія контактує з більш ніж 180 виробниками і ретельно контролює 20 продуктів з API та рецептурами, що постачаються виключно з Китаю. Агентство вказало, що немає вакцин, генних методів лікування або похідних крові, ліцензованих FDA, які виробляються в Китаї.

Але Індія - інша справа. Індія отримує майже 70% своїх інгредієнтів та препаратів з Китаю, а потім виробляє багато з них для експорту в інший світ. Серйозна перерва в постачанні сировини може вплинути безпосередньо на США, створюючи дефіцит або підвищуючи ціни.

Аналітики минулого тижня вже заявили, що ціни на "основні сировинні матеріали" вже піднімаються на 10% до 50% залежно від попиту.

Раніше повідомлялось, що у Медичному центрі Університету Небраски (США) почали тестувати на людях ліки від пневмонії, яку викликає коронавірус Covid-2019. Першим учасником випробування став американець, який заразився "китайським" коронавірусом на круїзному лайнері Diamond Princess.

За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я, на людях вакцину можна буде тестувати через чотири-п'ять місяців. Залежно від результатів випробувань, безпосереднє застосування вакцини почнеться приблизно через рік-півтора.