Європейська комісія в п'ятницю, 3 липня, дала умовний дозвіл на продаж Ремдесівіра для лікування COVID-19. Це перші офіційно дозволені в Європейському союзі ліки від коронавирусу, повідомляється на сайті Єврокомісії.
Ефективність препарату оцінювали за прискореною процедурою, яка застосовується при надзвичайних ситуаціях в сфері охорони здоров'я.
«Ремдесівір тепер дозволено для продажу на ринку на окремих умовах - це один з регуляторних механізмів ЄС, створений для полегшення раннього доступу до ліків, які задовольняють крайню медичну потребу, в тому числі в надзвичайних ситуаціях», - наголошується в повідомленні.
The Guardian, пише, що американська адміністрація вже закупила більше 500 тисяч доз ремдесівіра - першого препарату, схваленого в США і країнах Європи для лікування COVID-19. Це практично всі світові запаси ремдесівіра на наступні три місяці.
Раніше повідомлялося, що агентство з ліків ЄС, яке провело ряд клінічних випробувань, рекомендувало умовний дозвіл на продаж противірусного препарату ремдесівір для лікування COVID-19. Європейська комісія, отримавши інформацію від EMA, прискорила процес прийняття рішень і через 8 днів, сьогодні дала умовний дозвіл на його продаж.