Вчені з Університету Цинциннаті заявили про те, що агресивний рак крові (гострий мієлоїдний лейкоз) може бути вилікувано за допомогою посилення активності мікроРНК - коротких молекул рибонуклеїнової кислоти, які регулюють функції генів. Висновки вчених були опубліковані в журналі Nature Communications.
Гострий мієлоїдний лейкоз призводить до швидкого розмноження білих кров'яних клітин (лейкозних клітин). Вони накопичуються в кістковому мозку і перешкоджають розвитку нормальних клітин крові. Лейкозні клітини не можуть захищати організм від інфекції.
У ході дослідження вчені прийшли до висновку, що розвиток гострого мієлоїдного лейкозу пов'язаний зі зниженням активності молекули miR-22. Це з'єднання відноситься до класу мікроРНК. МікроРНК спаровуються з ділянками інформаційної РНК, перешкоджаючи її участі в процесі трансляції і синтезі білка. Попередні дослідження показали, що miR-22 пов'язаний з раком молочної залози і захворювання крові, які передують розвитку лейкозу. Якщо посилити активність гена, який відповідає за синтез miR-22, то лейкозні клітини починають відчувати труднощі в рості і розмноженні.
Розвиток лейкозу обумовлений втратою ДНК, що відповідає за синтез miR-22, і, як показали вчені, його можна зупинити, якщо ввести в клітини кісткового мозку мишей наночастинки, які несуть в собі мікроРНК.
Раніше повідомлялося про те, що вчені запропонували лікувати рак за допомогою осиного отрути. Вчені виявили молекулу, яка має протиракові властивості, у складі отрути особливого підвиду ос, Polybia paulista, батьківщиною яких є Бразилія. МР1 атакує ракові клітини, не ушкоджуючи при цьому здорові, а зосереджуючи увагу на аномальному поширенні ліпідів у ракових клітинах.