Вчені з Амстердамського вільного університету виявили сім генів, які підвищують ризик розвитку безсоння. Висновки дослідників опубліковані в журналі Nature Genetics.
У ході дослідження вчені проаналізували дані понад 113 тисяч людей. В результаті їм вдалося виявити три локусb і сім генів, які пов'язані з скаргами на безсоння. Більш того, один з генів, MEIS1, раніше вже був асоційований з іншими розладами, зокрема, з синдромом неспокійних ніг.
Крім того, дослідники встановили, що поряд із загальними генетичними факторами розвитку безсоння існують також відмінності між статями. Зокрема, безсонням частіше страждають жінки – серед добровольців від неї страждали 33% жінок і 24% чоловіків.
Також команда виявила сильну генетичну схожість з іншими захворюваннями, тривожними розладами, депресією, неврозами. Ці хвороби часто супроводжують безсоння.
Раніше повідомлялося про те, вчені провели дослідження, результати якого допомогли їм виявити групу генів, видалення яких призводить до різкого збільшення тривалості життя. Вчені сподіваються в майбутньому створити препарати, які будуть придушувати роботу деяких генів і таким чином продовжувати життя.