Група вчених з Гетеборге виявила ген, який дозволить їм пояснити, чому одні люди більше схильні до загрози інсульту, ніж інші. Про результати досліджень вчених повідомляє Göteborgs-Posten.
Виявлений ген отримав назву FoxF2. Він є у всіх людей, але у деяких веде себе особливим чином, що підвищує загрозу крововиливу. Як заявив професор Інституту хімії і молекулярної біології при Гетеборгському університеті Петер Карлсон, "кожен рано чи пізно отримає інсульт, якщо проживе достатньо довго. Але тепер можна пояснити, чому деякі стають жертвами інсульту раніше, ніж інші".
Дослідження, в рамках яких вчені вивчили генетичні та медичні дані 150 тисяч людей, показали, що FoxF2 забезпечує унікальні властивості кровоносних судин мозку - гематоенцефалічний бар'єр.
За словами вчених, відкриття стало проривом у лікуванні інсульту, воно дозволить знижувати кров'яний тиск у пацієнтів, схильних до ризику розвитку захворювання. Виявлений ген також дозволяє почати розробку ліків для зміцнення судин мозку.
Раніше вчені заявили про те, що виявили ген, який пов'язаний з розвитком шизофренії. За допомогою експериментів на мишах учені встановили, що посилена експресія C4 дає більш інтенсивне "підстригання" синапсів. Саме це, вважають вчені, підвищує ймовірність розвитку шизофренії. Відзначається, що починають проявлятися симптоми шизофренії в підлітковому віці.