Ремдесивир — экспериментальный противовирусный лекарственный препарат, который использовался для лечения Трампа, малоэффективен, показало исследование ВОЗ, передает Dailymail, ссылаясь на информацию Financial Times
Противовирусный ремдесивир — один из двух препаратов для лечения COVID-19, получивших разрешение FDA в США, был разработан в 2015 году американской фармакологической компанией Gilead Sciences как средство от лихорадки Эбола.
После испытаний в апреле 2020 года он получил одобрение на использование при заражении коронавирусом в США и Европе. Национальные институты здоровья Соединенных Штатов сообщали, что препарат сокращает время лечения в среднем с 15 до 11 дней и снижает вероятность смерти от коронавируса. Однако эти сведения не были подтверждены контрольным исследованием.
«Появившиеся данные кажутся несовместимыми с более надежными сведениями многочисленных рандомизированных контролируемых исследований, подтверждающих клиническую пользу ремдесивира», — сообщили в Gilead Sciences в ответ на заявление ВОЗ.
В исследовании SOLIDARITY, инициированном Всемирной организацией здравоохранения с целью поиска эффективного лекарственного средства для лечения COVID-19, приняли участие 11 266 госпитализированных пациентов с COVID-19. Врачи изучали методы лечения ремдесивиром, гидроксихлорохином, лопинавиром и интерфероном и пришли к выводу, что ни один из четырех препаратов «существенно не повлиял» на уровень смертности и не повысил шансы на выживание от COVID-19 и не снизил потребности в искусственной вентиляции легких.
Напомним, что в США ремдесивир является одним из двух препаратов, получивших разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).
Ремдесивир был назначен 2 750 из более чем 11 тыс пациентов в исследовании SOLIDARITY в период с марта по начало октября.
Курс лечения ремдесивиром стоил $2 340.
Ранее сообщалось о том, что препарат “Биовен”, который производит ООО “Биофарма плазма”, могут включить в протокол лечения пациентов с коронавирусом.