Американская торговая палата в Украине и Ассоциация производителей инновационных лекарств «АПРАД» считают необходимой безотлагательную отмену приказа Министерства здравоохранения Украины № 98 от 9 февраля 2012 года, который вводит в процесс регистрации дополнительное звено – комиссию при министерстве, которая должна принимать решение о регистрации или перерегистрации лекарственного средства.
«Новая комиссия, как уполномоченный экспертный орган Минздрава, по сути дублирует действия «Государственного экспертного центра». Появление новых этапов в процедуре государственной регистрации лекарственных средств, связанных с дополнительной пересмотром экспертных заключений и принятием дополнительных решений, создает еще один барьер для поступления лекарственных средств на рынок, влечет формирование коррупционных рисков, а также негативно влияет на свободную конкуренцию между субъектами хозяйствования, поскольку ставит производителей в неравные условия при процессе государственной регистрации препаратов», - говорится в заявлении.
Компании-члены Американской торговой палаты в Украине и Ассоциации «АПРАД» отмечают, что проблемы в их работе из-за отсутствия плановой регистрации лекарств ощущается уже сегодня. Начиная с февраля 2012 года, Минздрав прекратил формирование приказов о регистрации или перерегистрации лекарств, и только в течение последних двух недель этот процесс был возобновлен. !zn
Читайте также:
Американский бизнес в Украине просит у Азарова защиты от давления налоговых органов
Правительство намерено усилить контроль над фармацевтическим рынком
Импортозамещение лекарств - шаг вперед, который отбросит нас на 20 лет назад?..