Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) планирует разрешить проводить ревакцинацию препаратом от Covid-19, отличным от того, которым ставилась первая прививка, пишут The New York Times.
Решение приняли 15 октября. Тогда группа экспертов представляли результаты исследования экспертному комитету при FDA.
Согласно результатам исследования «mix and match» («смешивай и сочетай»), у тех, кто сделали первую прививку Johnson & Johnson и ревакцинировался препаратом Moderna, уровень антител вырос в 76 раз за 15 дней.
А ревакцинация вакциной Johnson & Johnson позволяла умножить число антител лишь в четыре раза. Второй укол Pfizer тоже усилил иммунитет эффективнее, чем ревакцинация первым препаратом.
21 октября власти планируют рассмотреть вопрос ревакцинации отличным от первого препаратом. Источники говорят, что решение могут принять уже на этой неделе.
Также СМИ сообщают, что в случае принятия решения, потребуется внесение изменений в правила составления этикеток для вакцин от COVID-19, чтобы каждый из этих препаратов можно было использовать для ревакцинации.
Третья доза вакцины рекомендована людям с умеренно ослабленным иммунитетом и иммунодефицитом, которые имеют хронические заболевания или недавно перенесли операцию.
Например: пациентам с ВИЧ/СПИД; больным раком; пациентам после трансплантации органов; больным, принимающим иммуносупрессоры; пациентам с наследственными заболеваниями и другим. У таких людей обычная вакцинация одной/двумя дозами не дает нужной иммунной реакции и не обеспечивает надежную защиту от ковида.
Люди с ослабленной иммунной системой, получившие прививку вакцинами Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Covishield, Johnson & Johnson, Sinopharm и Sinovac, должны получить еще одну дозу, сообщили в Стратегической консультативной группе экспертов по иммунизации ВОЗ.