Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) одобрило вакцину против коронавируса BNT162b2, над которой работали американская компания Pfizer и немецкая BioNTech. Это первая вакцина, разрешенная FDA, о чем говорится на сайте FDA.
«Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выдало первое разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях вакцины для профилактики коронавирусной болезни 2019 г. (COVID-19)», — отмечается в сообщении.
Теперь препарат можно применять на территории Штатов. Американский лидер Дональд Трамп уже объявил о начале вакцинации населения и пообещал, что первая прививка будет сделана «менее чем через 24 часа».
Препарат вводится двумя дозами с промежутком в три недели. Его разрешено использовать людям не моложе 16 лет. Проверка FDA установила, что преимущества от использования вакцины перевешивают ее риски. Во время исследованиях на добровольцах выявили следующие наиболее частые побочные эффекты: усталость, головную и мышечную боль, озноб.
Первой вакцину Pfizer и BioNTech разрешила Великобритания, одобрившая ее в начале декабря. Британия заказала 40 млн доз препарата, этого хватит для вакцинации 20 млн человек.
Как уже сообщалось, Африка просит западные страны передать ей излишки вакцин от коронавируса.
Представитель Африканского союза не назвал страны, которые, по его словам, закупили вакцины в избыточном количестве, но призвал ООН провести специальное заседание по вопросам честного доступа к вакцинам от COVID-19 и их распределения.
Он отметил рост заболеваемости COVID-19 в Африке: «Вторая волна болезни здесь».