Положительные результаты высокого уровня, полученные в результате промежуточного анализа клинических испытаний вакцины от ковида компании AstraZeneca и Оксфордского университета в Великобритании и Бразилии, показали, что препарат оказался высокоэффективным в предотвращении COVID-19, рассказали в компании.
Во время испытаний не было ни госпитализации, ни тяжелых случаев заболевания у участников, которые получили вакцину. Всего в промежуточном анализе было выявлено 131 случай ковида.
Один режим дозирования показал эффективность вакцины 90%, когда пациентам давали половину дозы вакцинны, а затем полную дозу, по крайней мере, с интервалом в один месяц. Другой режим дозирования показал эффективность 62%, когда давали две полные дозы, по крайней мере, с интервалом в один месяц. Комбинированный анализ обеих схем показал среднюю эффективность 70%.
Независимый Совет по мониторингу безопасности данных установил, что анализ достиг своей первичной конечной точки, показывающей защиту от ковида, возникающую через 14 дней и более после получения двух доз вакцины. Разработчики не выявили серьезных проблем с безопасностью вакцины. Вакцина AZD1222 хорошо переносится в обоих режимах дозирования.
Теперь компания AstraZeneca немедленно подготовит нормативное представление данных в органы власти во всем мире, которые имеют рамочную основу для условного или скорейшего утверждения. Компания будет обращаться во Всемирную организацию здравоохранения за списком использования в чрезвычайных ситуациях для ускоренного пути к получению вакцины в странах с низким уровнем дохода.
"Эти результаты показывают, что у нас есть эффективная вакцина, которая спасет много жизней", - сказал профессор Эндрю Поллард (Andrew Pollard), главный исследователь испытания вакцины.
Moderna объявила, что предварительный анализ показывает, что ее экспериментальная вакцина против COVID-19 почти на 95 процентов эффективна в предотвращении заболеваний, в том числе тяжелых случаев. Эта новость появилась через неделю после того, как фармацевтический гигант Pfizer и его немецкий партнер BioNTech подняли фондовый рынок и надежды людей с новостью о том, что их вакцина эффективна более чем на 90%.
Компании Pfizer и Moderna, исследования которых финансируются правительством США, приступили к последней третьей фазе клинических испытаний в конце июля. Власти США уже закупили крупные партии вакцины и готовы начать распределять их по стране, как только препарат будет одобрен к применению.