В Украине завершились клинические испытания препарата от COVID-19 "Биовен" (иммуноглобулин) на основе плазмы переболевших людей. Об этом сообщил руководитель и совладелец компании Константин Ефименко в Facebook в субботу, 14 ноября.
По его словам, компания "Биофарма" первой в мире начала и завершила клинические исследования, на сегодня препарат уже включен в протокол лечения COVID-19. Он также отметил, что использование "Биовен" в комплексе терапии пневмонии, вызванной SARS-CoV-2, COVID-19 по сравнению со стандартной терапией, позволяет достичь статистически достоверных преимуществ по следующим параметрам. В частности, это сокращение летальности в четыре раза - с 23,6% до 6,25%; сокращение среднего времени до наступления улучшения с 9 до 5 дней и сокращение времени потребности в госпитализации в условиях стационара на 3-5 дней.
Отметим, исследования препарата проводились на базе семи больниц в Ивано-Франковске, Белой Церкви, Львове, Одессе, Тернополе, Виннице, Луцке и двух – в Киеве.
Ранее ZN.UA писало об эффекте «Биовена»; о рисках при переливании плазмы крови; о проблемах с концентрацией необходимого объема материала от переболевших ковид; о том, как компания будет с этим справляться, и в чем ей могут помочь государство и граждане. Подробнее читайте в интервью Аллы Котляр с президентом "Биофармы" Константином Ефименко "«Даже применение стандартного иммуноглобулина без специфических к ковид антител увеличивает шансы на выздоровление в разы».