Роспотребнадзор заявил о том, что иммунологическая эффективность вакцины против коронавируса «ЭпиВакКрона» составляет 100%. К таким выводам ученые пришли по результатам двух фаз клинических испытаний вакцины, во второй из которых приняли участие 86 добровольцев, сообщает «Интерфакс».
"Эффективность вакцины складывается из ее иммунологической эффективности и профилактической эффективности. По результатам 1-2-й фаз клинических исследований, иммунологическая эффективность вакцины "ЭпиВакКорона" составляет 100%", - заявили в пресс-службе ведомства.
Отмечается, что первая фаза клинических испытаний вакцины проходила в июле-сентябре. Во второй фазе приняли участие 86 человек. 43 из них получили вакцину, а 43 – плацебо. Все получившие вакцину добровольцы чувствовали себя хорошо, лишь у двух из них отмечалась болезненность в месте укола, которая прошла в течение двух суток.
13 октября вакцина «ЭпиВакКорона» получила регистрационное свидетельство, а в ноябре начались потрегистрационные исследования. В них принимают участие 150 добровольцев старше 60 лет и 3000 добровольцев старше 18 лет. Результаты этих испытаний еще не представлены.
«ЭпиВакКорона» - это вторая вакцина, которую разработали в России. Первой вакциной была «Спутник V» от московского центра имени Гамалеи, зарегистрированная в августе.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал с новостями технологий и культуры.
Россия первой в мире заявила о регистрации вакцины от коронавируса в августе. Однако тогда ученые со всего мира осудили сертификацию вакцины, разработанной центром Гамалеи, поскольку она является неуместной и преждевременной. Регистрация вакцины вызвала удивление и протесты даже в самой России.
Согласно декабрьскому опросу «Левада-центра», 58% россиян не готовы сделать прививку вакциной «Спутник V». Более того, трое медиков, которые первыми из 42 коллег в Алтайском крае получили вакцину «Спутник V», заболели коронавирусом.
По данным РФПИ, российская вакцина зарегистрирована в Сербии, Аргентине, Беларуси, Боливии, Алжире, Палестине, Венесуэле и Парагвае. Выхода на рынок Европы российский препарат не имеет.
Бразилия отказалась от ускоренной регистрации вакцины «Спутник V». Национальное агентство по санитарному надзору страны мотивировало отказ тем, что в запросе не было необходимого минимума данных: подробных сведений о третьей фазе клинических испытаний препарата и ответов на вопросы, связанные с его производством.