Компания AstraZeneca, которая разрабатывает вакцину против коронавируса совместно с Оксфордским университетом, и российский Центр Гамалеи договорились провести совместные испытания своих вакцин. Как сообщается на сайте AstraZeneca, комбинации вакцин могут стать важным шагом в профилактике COVID-19 за счет усиления иммунного ответа и повышения доступности препаратов.
«Исследование разных режимов применения вакцин необходимо для того, чтобы оценить возможность создания более гибких программ вакцинации, которые дадут врачам широкий выбор подходов к профилактике заболевания. Комбинации различных вакцин потенциально могут вызвать более устойчивый и продолжительный иммунный ответ», - говорится в сообщении.
Отмечается, что компания изучает возможность комбинирования разных аденовирусных векторных вакцин. На данный момент она объявляет об исследовании безопасности комбинированного применения вакцин AZD1222 и «Спутник V». Испытания пройдут с участием добровольцев от 18 лет и старше.
AZD1222 и «Спутник V» — векторные вакцины, в которых для доставки генетической информации SARS-CoV-2 в организм человека используется носитель на основе другого вируса — вектор. В случае «Спутника» это два аденовируса человека (тип 26 и тип 5), в случае AZD1222 — аденовирус шимпанзе (ChAdOx1). Во всех случаях векторы не способны размножаться в теле человека.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал с новостями технологий и культуры.
Ранее авторитетный медицинский журнал The Lancet опубликовал итоги третьей фазы клинический испытаний вакцины AstraZeneca, которая показала эффективность на уровне 70%. Итоги клинических испытаний вакцины от коронавируса публикуются впервые.
Ни американская Moderna (заявленная эффективность около 95%), ни американо-немецкая Pfizer/BioNTech (заявленная эффективность 95%) результаты испытаний своих вакцин не публиковали. При этом вакцина от Pfizer уже используется для вакцинации в Великобритании.
Ранее стало известно, что трое медиков, которые первыми из 42 коллег в Алтайском крае получили вакцину «Спутник V», заболели коронавирусом. В управлении печати и массовых коммуникаций региона это связали с тем, что иммунитет у медиков перед встречей с COVID-19 сформироваться не успел.
Россия заявила о регистрации первой в мире вакцины от коронавируса в августе. Тогда ученые со всего мира осудили сертификацию вакцины, разработанной центром Гамалеи, поскольку она является неуместной и преждевременной. Вакцина не прошла испытания, которые убедительно показывают, что она безопасна и эффективна для больших групп людей. Регистрация вакцины вызвала удивление и протесты даже в самой России.