ОТКРЫТИЕ ИЗРАИЛЬСКИХ УЧЕНЫХ

Исследователи из университетской клиники «Хадасса» (Иерусалим) обнаружили генетический маркер для выявления неизлечимого мышечного заболевания (мышечная дистрофия - HIBM), которое наиболее часто встречается у евреев - выходцев из Ирана.

Это открытие позволяет надеяться на то, что в ближайшее время ученые смогут выявить и сам ген, виновный в возникновении этого заболевания, а также понять, кто может быть вероятным носителем этого гена.

Профессор Зоар Аргов - главный невролог иерусалимской больницы «Хадасса Эйн-Керем» говорит, что это заболевание встречается у одного из каждых 1500 евреев иранского происхождения. На сегодняшний день болезнь была диагностирована примерно у 80 израильтян, но, по мнению доктора Аргова, многие больные попросту не обращаются к врачу.

Наследственная генетическая мышечная дистрофия встречается - правда, значительно реже - и у представителей других этнических групп как евреев, так и не евреев.

По словам профессора Аргова, в данном случае выявление гена имеет огромное значение, так как эта болезнь не излечивается ни лекарствами, ни какими бы то ни было другими медицинскими методами.

Первые признаки HIBM обычно появляются в возрасте 20 лет и старше. Больной начинает ощущать нарастающую слабость, ему становится трудно передвигаться, плохо слушаются руки. От этой болезни не умирают, но больной становится абсолютно беспомощным. До сих пор болезнь удавалось диагностировать только после того, как проявлялись первые ее признаки.

Молекулярное генетическое исследование, которое проводилось профессором Арговым и доктором Стеллой Розенбаум из отделения молекулярной генетики «Хадасса», позволило обнаружить генетический маркер, который присутствовал в организме всех обследованных больных. Ученые определили, что дефективный ген находится в девятой хромосоме.

«Джерузалем пост»