Президент США Дональд Трамп в субботу подписал указ, направленный на расширение исследований психоделических препаратов — это часть более широкой политики по поиску новых подходов к лечению психических расстройств, сообщил CNN.
"Во многих случаях эти экспериментальные методы лечения показали потенциал, который может изменить жизнь людей с тяжелыми психическими заболеваниями и депрессией, в частности наших ветеранов", — заявил Трамп во время церемонии подписания в Овальном кабинете.
Президент также объявил, что федеральное правительство выделяет $50 миллионов на дальнейшие исследования психоделического препарата ибогаина.
Перед подписанием указа Трамп сослался на предыдущие исследования, которые, по его словам, демонстрируют потенциал этого препарата, и пошутил, что хотел бы попробовать его сам.
"Можно мне немного? Я бы взял", — сказал он, добавив, что готов "сделать все, что нужно", что вызвало смех у присутствующих. "У меня нет времени быть в депрессии. Знаете, если постоянно быть занятым — возможно, это тоже работает. Я так и делаю".
Что такое Ибогаин
Ибогаин пока не одобрен FDA, хотя используется в некоторых странах для лечения симптомов отмены опиоидов. В течение десятилетий он классифицируется как вещество с высоким риском злоупотребления и без признанного медицинского применения.
Это соединение получают из растения ибога, произрастающего в Центральной Африке. Его применяют для уменьшения тяги к наркотикам, а также для лечения депрессии, тревожности и посттравматического стрессового расстройства, в частности у ветеранов.
Предварительные исследования показывают, что ибогаин может влиять на нейронные связи, что потенциально улучшает состояние при некоторых психических расстройствах.
В то же время препарат может вызвать опасные нарушения сердечного ритма, рвоту, а также связан с несколькими случаями смерти — хотя точно не понятно, был ли причиной именно он.
В тексте указа ибогаин является единственным упомянутым прямо психоделиком, но также в США исследуются ЛСД, МДМА (экстази) и псилоцибин как потенциальные методы лечения посттравматического стрессового расстройства и депрессии.
Небольшие клинические исследования показали, что одна-две дозы псилоцибина в терапевтических условиях могут вызвать длительные положительные изменения у пациентов с тяжелой депрессией, которая не поддается традиционному лечению.
На основе этих данных FDA предоставило псилоцибину статус "прорывного препарата", что позволяет ускорить процедуру его оценки.
В 2024 году аналогичный статус получила форма ЛСД для лечения генерализованного тревожного расстройства, и она проходит дальнейшие испытания.
В том же году FDA отказалось одобрить МДМА в качестве лечения ПТСР, потребовав дополнительных клинических исследований из-за сомнений относительно качества предыдущих испытаний и влияния сопроводительной психотерапии на результаты.