После прививки вакциной от Johnson & Johnson повышается риск развития синдрома Гийена-Барр - редкого неврологического заболевания, когда иммунная система человека поражает часть периферической нервной системы. Эта болезнь может приводить к мышечной слабости и потери чувствительности в ногах или руках, в тяжелом состоянии - к почти полному параличу. К такому выводу пришло Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), информирует The New York Times.
В FDA заявили об обнаружении уже 100 подозрительных случаев такого заболевания после получения дозы Johnson & Johnson. В большинстве из них, а если точнее, то в 95%, состояние больных требовало госпитализации. В основном такие расстройства фиксировали у мужчин, многие из них - в возрасте от 50 лет.
Также в FDA объяснили, что шансы развития такого синдрома среди невакцинированного населения низкие. А вот после прививки J&J они увеличиваются в три-пять раз. Однако сейчас недостаточно информации для установления причинно-следственной связи между получением препарата и развитием заболевания.
"Известные и потенциальные преимущества явно перевешивают известные и потенциальные риски вакцины", - комментируют в FDA.
В бюллетене по вакцинации препаратом от Johnson & Johnson сказано, что после прививки люди должны обратиться за помощью врача при следующих симптомах:
- слабость или покалывание, особенно в ногах или руках, которое усиливается и распространяется на другие части тела;
- трудности при ходьбе;
- проблемы с мимическими движениями, включая речь, жевание или глотание;
- двоение в глазах или невозможность двигать глазами
- трудности с контролем мочевого пузыря или кишечника.
В начале июля Украина зарегистрировала вакцину против COVID-19 Janssen производства Johnson & Johnson, которую Всемирная организация здравоохранения одобрила еще в марте этого года.
Разрешение на ее использование также дали США, Великобритания, Европейский Союз, Швейцария, Канада и другие страны.